El método de uso y síntesis del ácido DL-mandélico

 

Descripción general

Ácido dl-mandélico, también conocido como ácido de almendras amargas, o ácido acético de hidroxibenceno. Apariencia: polvo cristalino blanco, rango de punto de fusión 118. 0 a 121. 0 grados C.Ácido dl-mandélicoes tóxico y dañino para el contacto y la deglución de la piel. Debido a su fuerte efecto antibacteriano, se puede tomar directamente por vía oral en el tratamiento de enfermedades de infección del sistema urinario. El ácido DL-honsílico tiene una molécula manual, es un importante medicamento de mano de mano intermedia y productos químicos finos, no solo se pueden usar en la síntesis de ésteres de amígdalas de anillo de fármacos de dilatación vascular, infección por el tracto urinario antiinflamatoria drogadictos DL iconsilos ultototinos y anti-spasmo DL-Tonsils y otros fármacos, sino que también tiene el papel de esperma y el tricomonías tricomonias. En 2012, el consumo de ácido DL-mandélico por parte de China es de aproximadamente 250T, la demanda actual del mercado internacional de ácido DL-mandélico está creciendo a una tasa anual promedio de aproximadamente el 10%. El ácido Mandélico DL y sus derivados se usan ampliamente en la síntesis orgánica. Por ejemplo, en medicina, es un intermedio importante de los fungicidas del tracto urinario: ulototropina de ácido mandélico y agentes de dilatación endovascular: las amígdalas anillo; En la industria del tinte, también es un intermedio importante de tintes de dispersión heterocíclica de alto rendimiento

Usar²

El ácido DL-honsílico se usa en la síntesis orgánica y la industria farmacéutica, la medicina es la metformina de benzoilato, la cefalosporina, el fungicida del tracto urinario ácido amortiguado ulotropina, ulotropina, el agente de dilatación endovascular anillo de ácido tonsítico, gotas oculares hidroxipirina, pimolina y antispamos importantes intermedios importantes. También se usa clínicamente como conservante de uretra. Los conservantes, reactivos químicos, también utilizados en síntesis orgánica, colorantes, materias primas de pesticidas e intermedios.

Método de síntesis^[3]

Hay tres métodos de síntesis comunes:

Método 1:

Los 15 gramos de benzoal recientemente destilado y solución de sulfato de sodio saturado 50Ral mezclados, revueltos con una varilla de vidrio, se precipitan, se agitan durante otros 15 minutos, filtrados, lavados con una pequeña cantidad de sedimento de agua fría, agregado 12 gramos de cianuro de potasio bajo agitación, agua 25 ml, los cristales desaparecidos, argumento, argumento, argol, aislado, separado por un canal dividido. La capa de agua se extrae una vez con l 5 ml de benceno, benceno al vapor, aceite combinado en el plato evaporativo, se agrega 4 veces la cantidad de ácido clorhídrico concentrado, concentración de evaporación del baño de agua, hasta que aparezca una gran cantidad de cristales en la superficie líquida, colocada en el lugar frío durante la noche, cristales de filtro; Combine los cristales, seque durante 24 horas, lave cristales con pequeñas cantidades frías de benceno y luego extraiga con benceno caliente, extraiga líquido de benceno en el enfriamiento del baño de hielo, cristalización, filtración, secado. La tasa de recolección es de 50 a 60%. También es posible hidrolizar acrílico con ácido clorhídrico concentrado durante 12 horas y luego evaporar y concentrarse en el baño de agua durante 5 a 6 horas para filtrar la cristalización. El fluido del filtro se seca al vapor, los sólidos se combinan y luego se extraen con termobenceno.

Método dos:

El curso de esta reacción puede ser que el cloroformo se produce bajo la acción de Teba e hidróxido de sodio diclorocarbeno, que es羰 Bonificación basada en benzoaldehído y se reorganiza e hidroliza para producir el producto.

Formaldehído de benceno {{0}}. 1mol, triethyl ampicillin ammonium chloride 0. 005mol mixed, add chloroform 16ml, water bath heating, in stirring slowly add 50% sodium hydroxide solution 25ml (1 to 2 drops per minute, water bath temperature maintained at 56±2 degrees C about 2 hours), after adding, at this temperature Continue stirring for 1 hour, such as the reaction liquid cold to room temperature after dilution Con agua, solución acuosa con extracción de éter dos veces, la capa de agua con acidificación de sulfato al 50%, y luego con extracción de éter, líquido de extracción con secado de sulfato de sodio sin agua, éter humeante, el curado de enfriamiento de aceite restante, la recristalización con tolueno.

Método tres:

1． Preparación de dicloroben etil cetonas

Coloque 384 gramos (3. 2m01) benzoilo cetona y 400 ml de ácido acético de hielo, a una velocidad de 200 gramos por hora en el fluido de reacción en el gas de cloro, y el baño de agua de hielo para controlar la temperatura de 55 a 57. C, cloro aproximadamente 3 horas después del tiempo de reacción de la saturación de cloro de reacción, hay un gran número de la superficie de gas amarillo, la superficie de la superficie de escape de la reacción de reacción, en este tiempo, al tiempo de reacción, en este tiempo, la superficie de reacción de reacción, la superficie de reacción de reacción, hay una gran cantidad de fluida de reacción de reacción de reacción. La temperatura cae, y luego lentamente a través del gas de cloro durante 10 minutos, retire la reacción vertida en una botella de lavado llena de 1 litro de agua, el diclorobenceno es un material de material de aceite amarillo pálido en la parte inferior de la botella. Vierta el ácido acético superior, lave dos veces con 500 ml de agua, diclorobenceno aceitoso aceitoso, aislado, produce en más del 90%.

2． Preparación de ácido DL-mandélico

En una botella de reacción de 1 litro, agregue 96 gramos de hidróxido de sodio y agregue agua a 600RAL para disolverse. Slowly add 120 grams of dichlorobenzene under rapid stirring, while using a water bath to control the reaction temperature in 60 to 65. C About 2 hours to add, after adding to continue stirring 1. 5 hours, and then to the reaction liquid to add lOOml concentrated hydrochloric acidification, placed in the refrigerator overnight, filter out crystallization, the filter decompression evaporation to dry, with ether extraction of steamed residue and Cristalización de 3 a 4 veces, recuperación de destilación de éter, productos crudos, productos crudos más la misma cantidad de calefacción de agua disuelta. La decolorización, la filtración, filtrará líquido en la cristalización durante la noche del refrigerador, cristalización del filtro, deshidratado con benceno,^60.  C seco, cede del 62 al 65%.