Introducción de API

Una mezcla de cualquier sustancia o sustancia utilizada en la fabricación farmacéutica y utilizada como ingrediente activo en productos farmacéuticos. Esta sustancia tiene actividad farmacológica u otros efectos directos en el diagnóstico de enfermedad, tratamiento, alivio de los síntomas, tratamiento o prevención de la enfermedad, o puede afectar la función o la estructura del cuerpo. El material utilizado para producir diversos tipos de preparaciones es el componente efectivo de la preparación por síntesis química, extracción de plantas o tecnología biológica que se utilizará como polvo medicinal, cristalización, extracto, etc., pero el paciente no puede tomar directamente. Un componente efectivo de un fármaco. Solo cuando la API se procesa en una preparación farmacéutica puede convertirse en un medicamento para el uso clínico. Según su fuente, la API se puede dividir en dos categorías: fármacos sintéticos químicos y fármacos químicos naturales. Los medicamentos sintéticos químicos también se pueden dividir en drogas sintéticas inorgánicas y fármacos sintéticos orgánicos.

Los compuestos inorgánicos son compuestos inorgánicos (elementos muy individuales), como hidróxido de aluminio y silicato de magnesio, que se utilizan para el tratamiento de úlceras gástricas y duodenales. Las drogas sintéticas orgánicas se realizan principalmente de materiales químicos orgánicos básicos, como aspirina, cloranfenicol, cafeína, etc. por una serie de reacciones químicas orgánicas. Los medicamentos químicos naturales se pueden dividir en dos categorías: bioquímica y fitoquímica de acuerdo con sus fuentes. Los antibióticos generalmente se hacen por fermentación microbiana y pertenecen a la categoría de bioquímica. En los últimos años, una variedad de antibióticos semi sintéticos se sintetizan combinando biosíntesis con síntesis química. En la medicina de la materia prima, la variedad de medicina de síntesis orgánica, la producción y el valor de salida ocupan la mayor proporción, es el pilar principal de la industria de la medicina química. La calidad de la API determina la calidad de la preparación, por lo que su estándar de calidad es muy estricto. Todos los países del mundo han formulado estrictos estándares nacionales de farmacopea y métodos de control de calidad para los materiales farmacéuticos ampliamente utilizados.